În săptămânile următoare, compania Johnson&Johnson va cere aprobarea autorităților europene, după ce joi a cerut deja același lucru agențiilor de reglementare din SUA, pentru folosirea în regim de urgență a vaccinului său.
Solicitarea către Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) va fi analizată în comitetul pentru vaccinuri pe 26 februarie, și este posibilă autorizarea lui a doua zi – dacă lucrurile vor merge la fel de bine ca în cazul vaccinurilor de la Pfizer/BioNTech și Moderna.
Conform datelor furnizate până acum de Johnson&Johnson, vaccinul are o rată de 66% în prevenirea infecțiilor (85% în cazul celor grave) și se administrează într-o singură doză. De asemenea, el nu are nevoie nici de transport cu congelatoare, scrie Reuters.
CONTINUAREA ARTICOLULUI, AICI
