Este vorba de un antiviral cu acţiune directă, aprobat deja în Europa pentru folosirea în asociere cu alte medicamente în tratarea unor profiluri de pacienţi adulţi afectaţi de hepatita cronică C genotipurile 1, 3 şi 4.
Recenta aprobare dată de Comisia Europeană se referă la asocierea dintre daclatasvir cu sofosbuvir sau cu ribavirină pentru pacienţi afectaţi de virusul hepatitei C cu ciroză decompensată, pacienţii cu recidiva hepatitei C pe ficat grefat, pacienţilor co-infectaţi cu HIV.
Potrivit testelor, eficienţa acestui tratament este între 83% şi 97%, cu o toleranţă mult peste acceptabilă.
