Sesizarea din oficiu vizează posibila încălcare a prevederilor constituţionale privind dreptul la viață și la integritate fizică și psihică, dreptul la ocrotirea sănătății și nivelul de trai. La 18 octombrie, Avocatul Poporului a primit o petiție din partea Alianței Pacienților Cronici din România în care Ministerul Sănătății e reclamat că nu a elaborat și publicat până în prezent protocoalele terapeutice în baza cărora pot fi prescrise 21 de medicamente compensate.
"Pe de altă parte, în 19 octombrie 2016, postul de televiziune Realitatea TV a difuzat o știre în care era prezentată o acțiune de protest ce a avut loc la Ministerul Sănătății și care a vizat situația persoanelor care nu mai pot deconta tratamentele pentru talasemie majoră și hemofilie, motivat de împrejurarea că Institutul Național de Hemofilie, unde acestea efectuează transfuziile, nu are autorizație de funcționare, până în prezent beneficiind de o autorizație temporară care urmează a expira la data de 31 decembrie 2016. Pacienții cu hemofilie și talasemie sunt tratați în cadrul Institutului Național de Hematologie de peste 40 de ani și beneficiază de tratament transfuzional, tratament medicamentos, monitorizare și supraveghere medicală. Institutul Național de Hemofilie nu a fost și nu este autorizat. Nu există o autorizație prin care Ministerul Sănătății să acrediteze că acolo se pot desfășura servicii clinice", mai precizează Avocatul Poporului.
