Food and Drug Administration, agenția americană ce autorizează comercializarea alimentelor și a medicamentelor, a avizat favorabil, la capătul unei proceduri accelerate, un nou medicament anticancer - Keytruda, produs de laboratoarele de cercetare ale grupului farmaceutic Merk, care oferă speranțe de viață pentru mii de pacienți ce suferă de această boală, informează Le Monde.
Keytruda (pembrolizumab), un medicament folosit în imunoterapie poate fi utilizat pentru a trata tumori - atât ale copiilor, cât şi ale adulţilor - care sunt inoperabile şi purtătoare ale unor trăsături genetice specifice, detectabile cu ajutorul biomarkerilor.
Keytruda aparţine unei noi clase de medicamente anti-cancer care neutralizează o anumită proteină, PD-1, folosită de celulele tumorale pentru a scăpa de ”atacurilor” declanşate de sistemului imunitar al pacientului.
Tumorile vizate de Keytruda sunt purtătoare ale unor caracteristici genetice denumite MSI (MicroSatellite Instability) şi MMR (deficienţă MisMatch Repair). Ele afectează adeoseori colonul, ţesuturile endometriale (inclusiv ovare) şi gastrointestinale. Aceste tipuri de cancere pot să afecta şi sânii, prostata, vezica urinară şi glanda tiroidă.
Acest tratament vizează mai multe tipuri de cancer, precum melanom (tumoare agresivă a pielii), cancer pulmonar în stadiu avansat, cerebral, al gâtului şi limfom Hodgkin. și pe bolnavii diagnosticaţi cu cancer colorectal care a continuat să progreseze şi după efectuarea chimioterapiei.
