Înalta Curte britanică a confirmat întreruperea tratamentului, joi, la ora 14:00, pentru Indi Gregory, în ciuda cererii părinților ei de a o transfera la un spital din Vatican pentru îngrijiri paliative. Giorgia Meloni îi acordase de urgență naționalitatea italiană în urmă cu trei zile, scrie Le Figaro
Justiția britanică a confirmat joi, 9 noiembrie, că o fetiță engleză grav bolnavă nu a putut fi transferată în Italia pentru a primi îngrijiri, în ciuda intervenției de urgență a Romei, care i-a acordat luni naționalitatea italiană. Părinții lui Indi Gregory, în vârstă de opt luni, au lansat o luptă împotriva medicilor britanici, care recomandă întreruperea suportului de viață al fetiței lor care suferă de o boală mitocondrială incurabilă.
Medicii spun că continuarea tratamentului este inutilă și dureroasă, lucru la care părinții lui, Dean Gregory și Claire Staniforth, se opun. Aceștia din urmă și-au exprimat dorința de a o transfera pe fetiță la spitalul de pediatrie Bambino Gesù din Roma, deținut de Vatican, care a declarat că este gata să continue îngrijirile, în special paliative.
Georgia Meloni acordă de urgență cetățenie italiană fetiței
Dar sistemul de justiție britanic, care a decis inițial că medicii ar putea întrerupe legal tratamentul, a refuzat și transferul lui la Roma. Pentru a încerca să contracareze această decizie, premierul italian Giorgia Meloni, din partidul naționalist Fratelli d'Italia (Frații Italiei), a convocat marți un consiliu de miniștri de urgență, înainte ca tratamentul să fie oprit și să îi acorde naționalitatea italiană lui Indi Gregory.
O decizie care a stârnit critici din partea opoziției din Italia. Articolul de lege care permite acordarea de urgență a cetățeniei italiene este autorizat pentru un străin care a „prestat servicii eminente Italiei sau când trezește un interes excepțional din partea statului”. Senatorul democrat Andrea Cristanti a criticat astfel o alegere „politică” a guvernului italian și „publicitate ieftină în detrimentul părinților fetiței”. Giorgia Meloni și-a justificat consiliul de miniștri de urgență prin „interesul excepțional al comunității naționale de a asigura îngrijiri terapeutice ulterioare minorului”.
Un spital de pediatrie din Vatican, renumit pentru îngrijirea paliativă
Spitalul de pediatrie Bambino Gesù din Roma, deținut de Vatican, a acceptat să-i primească pe micuță și pe părinții ei, în cadrul unui centru de excelență pentru cercetare și îngrijire, destinat copiilor care au nevoie de tratamente de tip paliativ - pentru boli incurabile, așadar.
„Personalul de asistență medicală de la spitalul din Roma nu a pus niciodată la îndoială ceea ce a fost convenit de colegii lor britanici: patologia care a lovit Indi a fost o boală mitocondrială al cărei rezultat este tragic. Dacă copilul ar ajunge la Roma, ar fi, firește, investigații diagnostice suplimentare (...) dar cadrul clinic este clar. Iar experții de la Bambino Gesù intenționează să lucreze în continuitate cu tratamentele terapeutice adoptate până astăzi de englezi ”, precizează Il Messaggero. Pe scurt, obiectivul principal al acestui transfer, subliniază cotidianul roman, este „restabilirea unei relații de încredere între medici și părinți”.
O luptă juridică până la CEDO
Judecătorul de la Înalta Curte engleză, Robert Peel, a decis, totuși, joi, în timpul unei audieri, că intervenția Romei nu a schimbat nimic în deciziile anterioare.
De asemenea, acesta a decis că tratamentul de menținere a fetiței în viață nu poate fi întrerupt acasă, așa cum au cerut părinții ei, considerând că este „prea periculos” să o facă în afara spitalului „având în vedere complicațiile clinice”. Potrivit medicilor, Indi este în prezent „în mod clar tulburată, agitată și cu dureri” . Extubarea ar necesita „îngrijire suplimentară” care să fie efectuată „de către profesioniști cu experiență” pentru a „minimiza suferința” , notează BBC . „Este esențial ca (Indi) să aibă în continuare un tratament clinic de înaltă calitate (...) Acest lucru nu ar fi posibil acasă”, a argumentat Robert Peel.
„Este păcat că spitalul și instanțele britanice pur și simplu ignoră oferta guvernului italian”, a răspuns tatăl său într-o declarație. „Fac un apel la guvernul britanic să-i permită lui Indi să vină în Italia înainte de a fi prea târziu”, a adăugat el.
În octombrie anul trecut, judecătorul Peel de la Înalta Curte engleză autorizase deja medicii să întrerupă sprijinul vital al lui Indi, argumentând că diagnosticul medical a fost „clar și unanim”. De atunci, părinții micuței nu reușiseră să convingă Curtea de Apel din Londra și judecătorii de la Curtea Europeană a Drepturilor Omului (CEDO) de la Strasbourg.
Nu există leac pentru bolile mitocondriale, care sunt genetice și împiedică celulele organismului să producă energie. Potrivit grupului creștin Christian Concern, care sprijină cuplul, grija pentru menținerea fetiței în viață este întreruptă în această joi de la 14:00 GMT. Consulul italian la Manchester a cerut așadar o întâlnire urgentă cu medicii de la Queen's Medical Center din Nottingham, în centrul Angliei, unde Indi este tratată.
Charlie Gard și Alfie Evans, două cazuri anterioare în Marea Britanie
În Italia, și în special în cercurile catolice, soarta micuței Indi trezește o emoție puternică. Cotidianul episcopal italian Avvenire regretă astfel că părinții au fost „reduși la tăcerea neputincioasă” și, citând cazurile anterioare, foarte mediatizate, ale copiilor Charlie Gard și Alfie Evans, deplânge faptul că „cel mai bun interes” este invocat pentru a justifica încetarea tratamentului: „Există un risc (în călătoria în Italia), dar mai bine o călătorie riscantă decât certitudinea morții decretate (...). Acum Indi este fiica noastră, Indi este italiană”, scrie episcopia italiană .
Timp de cinci luni, părinții lui Charlie Gard, în 2017, au dus o bătălie juridică, înmulțind în zadar contestațiile la CEDO pentru a se opune suportului de sfârșit de viață recomandat de medicii britanici. Situația lui a atras sprijinul multor personalități din străinătate, printre care Donald Trump și Papa Francisc. Copilul și-a încheiat viața într-o unitate de îngrijiri paliative de la Spitalul Great Ormond Street din Londra.
Soarta lui Alfie Evans a stârnit și o dezbatere etică aprinsă în Regatul Unit și până în Italia: părinții lui au cerut și ei transferul, în zadar, la spitalul de pediatrie Bambino Gesù. Pe 23 aprilie 2018, când asistența respiratorie a fost retrasă, copilul a continuat să trăiască. Cu toate acestea, pe 25 aprilie, Înalta Curte de la Londra a confirmat că bebelușul, în vârstă de 23 de luni, nu va fi transferat în Italia. Alfie a murit două zile mai târziu.
