OMS a făcut recomandări provizorii pentru amestecarea şi potrivirea vaccinurilor COVID-19

21 Dec 2021 | scris de A.V.
OMS a făcut recomandări provizorii pentru amestecarea şi potrivirea vaccinurilor COVID-19

Organizaţia Mondială a Sănătăţii a făcut recomandări provizorii pentru amestecarea şi potrivirea (”mix-and-match”) vaccinurilor COVID-19 de la diferiţi producători, atât pentru a doua doză, cât şi pentru dozele de rapel (”booster”), informează Reuters.

În funcţie de disponibilitate, vaccinurile ARNm, cum ar fi cele dezvoltate de companiile Pfizer şi Moderna pot fi utilizate ca doze ulterioare după dozele iniţiale ale vaccinului cu vector viral de la AstraZeneca şi viceversa, a indicat OMS.

AstraZeneca şi oricare dintre vaccinurile ARNm pot fi, de asemenea, utilizate după dozele iniţiale de vaccin inactivat Sinopharm, potrivit OMS.

Vaccinurile cu vector viral conţin instrucţiuni pentru producerea antigenilor asociaţi coronavirusului, în timp ce vaccinurile ARNm utilizează un cod de la SARS-CoV-2, coronavirusul care provoacă COVID-19, pentru a provoca o reacţie imunitară la beneficiari.

În cazul vaccinurilor inactivate, virusul SARS-CoV-2 este inactivat sau distrus cu ajutorul unor substanţe chimice, a căldurii sau a radiaţiilor.

Îndrumarea vine după sfaturile elaborate la începutul acestei luni de Grupul consultativ de experţi al OMS privind vaccinarea şi la scurt timp după publicarea unui studiu de amploare, la începutul săptămânii trecute, conform căruia prima doză a vaccinului AstraZeneca sau a vaccinului Pfizer-BioNTech urmată la nouă săptămâni de o doză a vaccinului Moderna generează o reacţie imunitară mai bună.

La o zi după publicarea acestui studiu, agenţiile de reglementare medicală din Uniunea Europeană au recomandat că vaccinurile anti-COVID-19 pot fi administrate printr-o combinaţie de seruri diferite („mix-and-match”), atât în cadrul schemelor iniţiale de inoculare, cât şi în ceea ce priveşte administrarea dozei „booster”, în contextul în care continentul european se confruntă cu o creştere a numărului de infectări provocate de noul coronavirus înaintea Crăciunului.

Astfel, dovezile medicale sugerează că o combinaţie bazată pe vaccinuri cu vector viral şi vaccinuri cu ARN mesager produce niveluri ridicate de anticorpi împotriva coronavirusului care declanşează COVID-19, au precizat Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) şi Centrul European pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor (ECDC) într-un comunicat comun.

Cu toate acestea, EMA şi ECDC spun că studii mai ample sunt necesare pentru a sprijini utilizarea schemei de vaccinare de tip „mix-and-match” la persoane cu sisteme imunitare slăbite, precum persoanele vârstnice sau cele cu boli cronice, inclusiv cancer, precum şi pentru schemele de vaccinare cu vaccinuri ARN mesager administrate în două doze.

OMS a precizat la rândul său că în privinţa acestei combinaţii de seruri diferite trebuie să se ia în considerare proiecţiile referitoare la aprovizionare, accesibilitatea şi beneficiile şi riscurile vaccinurilor COVID-19 care sunt utilizate.

Recomandările vor fi revizuite pe măsură ce mai multe date devin disponibile, a precizat OMS.

Multe ţări au început deja să folosească schemele de vaccinare de tip „mix-and-match” în contextul unei creşteri puternice a numărului infectărilor, a stocurilor reduse de seruri şi a campaniilor lente de imunizare cauzate de îngrijorările legate de siguranţa vaccinurilor anti-COVID-19, informează Agerpres.

Introducerea vaccinurilor a dus la decongestionarea spitalelor și, mai ales, a secțiilor de AȚI prin reducerea cazurilor fulminante și reducerea deceselor cauzate de COVID 19, scrie reginamaria.ro. Totuși, similar altor boli prevenibile prin vaccinare, și în cazul COVID-19 titrurile de anticorpi neutralizanti antiproteină Spike scad în timp după vaccinare sau după trecerea prin infecție reducându-se treptat eficientă imunizarii și apărarea împotriva noilor variante de coronavirus.
Cu toate eforturile cercetătorilor, prima generație de vaccinuri COVID nu a reușit să oprească complet infectările persoanelor vaccinate, însă acestea au un risc mult mai redus de a se infectă sau de a dezvoltă o formă gravă de boală, față de persoanele nevaccinate.

Studiile au arătat că la 3 luni după completarea primului ciclu de vaccinare (cu două doze), vaccinul Astra Zeneca are o eficiență de 65% a protecției împotriva bolii simptomatice, care scade până la 45% la 6 luni de la doza a doua.

Rezultate mai încurajatoare au demonstrat că vaccinul Pfizer asigura o protecție încă ridicată de 90% împotriva bolii simptomatice la 3 luni de la inocularea cu doza a doua, dar această ajunge la 65% la 6 luni de la doza a doua.

Cu toate acestea, vaccinurile par să mențînă un nivel mai înalt de protecție împotriva spitalizării induse de boală, respectiv protecția împotriva cazurilor grave și deceselor. Vaccinul Astra Zeneca, spre exemplu, conferă o protecție împotriva spitalizării de 90% la 3 luni și de 75% la 6 luni de la injectarea dozei 2, în timp ce vaccinul Pfizer Biontech, în mod remarcabil, protejează în procent de 99% la 3 luni și de 90% la 6 luni împotriva spitalizării COVID-19.

Scăderea în timp a capacității protectoare a vaccinurilor COVID-19 și a titrului de anticorpi neutralizanti i-a condus pe experți la propunerea suplimentării cu o nouă doză de vaccin, numită doză de rapel, care ar putea să revigoreze răspunsul imun și să restabilească nivelul optim de anticorpi în organism, mai ales pentru categoriile vulnerabile.

Israelul este prima țară din lume care a administrat rapelul la mai mult de 40% din populație până în noiembrie anul acesta și a comunicat rezultatele campaniei recent, în Lancet, o revista medicală de prestigiu. Studiul efectelor dozei booster, de amplificare a răspunsului imun, a indicat o eficacitate de 93% în prevenirea internărilor în spital, de 92% în prevenirea bolilor severe și de 81% în prevenirea decesului cauzat de COVID-19.

SHARE
 

Eurofrutas Temporar

Alte stiri din Sanatate

Ultima oră