EMA a recomandat Comisiei Europene să autorizeze comercializarea medicamentului în Uniunea Europeană pentru profilaxie pre-expunere cu scopul de a reduce riscul infecţiei cu HIV la adulţii care prezintă un risc major de contaminare, se precizează într-un comunicat al EMA.
Potrivit EMA, medicamentul a fot autorizat, iniţial, în 2005 în Uniunea Europeană pentru tratarea adulţilor infectaţi cu HIV „în combinaţie cu cel puţin un alt antiviral”. Pentru autorizarea acestui medicament cu scop preventiv, EMA s-a bazat pe studii efectuate pe pacienţi care au demonstrat eficacitatea acestuia. EMA precizează că autorizarea Truvada în scop preventiv trebuie să fie aprobat de Comisia europeană, după care, fiecare stat va adopta propria lui decizie în privinţa preţului şi rambursării.
