Într-un videoclip postat pe Instagram, cântăreața explică că suferă de o boală neurologică rară care o împiedică, printre altele, să meargă și să cânte așa cum își dorește, scrie Le Monde
Fanii săi vor trebui să mai aștepte puțin. Celine Dion a amânat din nou, joi, 8 decembrie, începutul turneului său european, programat pentru februarie, explicând această decizie printr -o „afecțiune neurologică foarte rară” care o împiedică în mod deosebit să cânte așa cum și-ar dori.
Într-un videoclip de aproape cinci minute postat pe Instagram, în franceză și în engleză, vedeta din Quebec, vizibil foarte emoționată, povestește că are „probleme de sănătate de mult timp” . „Recent am fost diagnosticată cu o tulburare neurologică foarte rară numită „sindromul persoanei rigide”, explică ea.
Această tulburare, care se caracterizează printre altele prin rigiditate musculară progresivă, o face pe Celine Dion să aibă dificultăți de mers și o împiedică să „folosească corzile vocale” așa cum și-ar dori. „Nu știm încă totul despre această boală rară, dar acum știm că ea este cauza spasmelor musculare de care sufăr”, continuă ea.
Cântăreața a menționat deja aceste spasme în primăvară, în timpul amânării anterioare a turneului ei european. Apoi a susținut că se simte „puțin mai bine” , chiar dacă „avea încă spasme” .
Așteptată la sfârșitul lunii februarie în Republica Cehă pentru partea europeană a turneului său, Courage World Tour, Celine Dion a preferat din nou să-și amâne reunirea cu Bătrânul Continent.
„Mă întristează enorm să trebuie să vă spun astăzi că nu voi fi pregătită să-mi reiau turneul în Europa în februarie ”, regretă ea, spunând că are „o echipă excelentă de medici” alături .
Sindromul omului înțepenit, numit și sindromul Moersch și Woltman după oamenii de știință care l-au identificat în 1956, afectează în mod egal adulții, bărbații și femeile. Simptomele, în principal o contracție persistentă a anumitor mușchi, progresează insidios și fluctuant de-a lungul anilor, cu un vârf de incidență în jurul vârstei de 45 de ani, explica Le Figaro
„O rigiditate foarte neobișnuită”
Rigiditatea sau înțepenirea în evocată în numele bolii își are originea în contracția continuă a anumitor mușchi ai trunchiului și rădăcinii membrelor, care împiedică pacienții să meargă sau să se miște. „Observăm la acești pacienți o rigiditate foarte neobișnuită, mărturisește dr. Carole Henry, medic neurolog și șef serviciu la centrul spitalicesc Saint-Denis din Franța. Mușchii nu sunt slabi sau blocați cu adevărat, dar sunt stimulați în mod constant de nervi. Rigiditatea e diferită de cea cauzată de osteoartrită, leziuni ale creierului sau coloanei vertebrale sau boala Parkinson. Contracția persistă chiar și atunci când pacientul încearcă să se relaxeze, determinând o invaliditate crescută. Pe de altă parte, în general crută fața și mușchii „distali” (picioare, antebrațe) și încetează în timpul somnului.
Pacientul suferă și de spasme musculare, declanșate de diverși stimuli (zgomote puternice sau bruște, emoții precum frica etc.). Aceste spasme dureroase pot provoca căderi severe și fracturi. „Boala poate fi foarte invalidantă după câțiva ani de evoluție. Unul dintre puținii pacienți pe care i-am întâlnit în cariera mea nu putea să meargă mai mult de 2-3 pași în momentul în care a fost diagnosticată, iar spasmele mușchilor pieptului i-au îngreunat respirația, provocând o lipsă tranzitorie de oxigen, spune dr Henry. Uneori pacientul este afectat doar pe o parte a corpului sau pe un singur membru.
Tratamente care nu sunt perfecte
Acum știm că sindromul omului înțepenit este o boală autoimună. La majoritatea pacienților, există un nivel ridicat de autoanticorpi anti-GAD care reduc nivelul de GABA, un neurotransmițător implicat în controlul neuronilor motori. Sindromul Stiff-man este adesea asociat cu alte boli autoimune (cum este adesea cazul acestei familii de boli) - diabetul de tip 1 de exemplu. Sindromul poate rezulta și din „autoimunitatea rezultată din reacția organismului împotriva cancerului: acesta se numește sindrom paraneoplazic”, explică Carole Henry.
Tratamentul se bazează pe administrarea de benzodiazepine (cum ar fi diazepamul) în doze mari sau de baclofen (un relaxant muscular). „Dar nu este întotdeauna perfect eficient. Pacienții noștri pot rămâne deranjați în diferite grade de rigiditate sau durere ”, subliniază dr. Henry. Aceeași observație pentru medicamentele care vizează blocarea anticorpilor, cum ar fi imunoglobulinele în perfuzie, sau pentru a preveni producerea acestora - bioterapii direcționate împotriva limfocitelor B. Dr. Henry, totuși, clarifică: „La spital vedem doar cazurile cele mai grave. Există, fără îndoială, mulți pacienți mai puțin gravi care nu au fost niciodată diagnosticați.
