De când avea doar 11 zile, fiecare bătaie a inimii lui Liza Morton a fost generată artificial de un stimulator cardiac. Ea a fost o premieră mondială în 1978, când medicii au decis să încerce să instaleze un dispozitiv voluminos cu baterie în interiorul unui copil mic. I-a salvat viața. Peste 44 de ani și 11 stimulatoare cardiace mai târziu, doctorul Liza Morton este încă aici, anunță CNN.
„M-am născut la maternitatea Bellshill din Lanarkshire și am fost mutată la spitalul de copii Yorkhill pentru că starea mea medicală s-a deteriorat rapid”, a declarat ea pentru programul Mornings with Kaye Adams de la BBC Radio Scotland. „Mi-au pus un stimulator cardiac extern la patru zile, ceea ce mi-a transformat culoarea pielii de la albastru la roz. Așa că au decis că nu au nimic de pierdut și că vor încerca să implanteze un stimulator cardiac. Pe atunci era practic doar o baterie, destul de mare și voluminoasă. Mi-au montat asta, deschizându-mi coastele și punându-l pe inimă. ”
Prima baterie s-a spart, Liza a avut un accident vascular cerebral și apoi a trebuit să se întoarcă în sala de operații pentru a o repara. A fost a doua din multele operațiuni pe care avea să le suporte. De fiecare dată când ajungea sub cuțitul chirurgului, nimeni nu știa dacă va supraviețui.
Până la vârsta de șapte ani, Liza avea al cincilea stimulator cardiac. Fiecare a fost introdus prin toracotomie - deschiderea toracelui - așa că întreaga ei copilăria a fost petrecută în spital suferind o intervenție chirurgicală majoră.
Ea a spus: „Îmi amintesc că dl Brewster, fizicianul, a venit de la Universitatea din Glasgow cu un magnet mare pentru a învăța echipa cum să ajusteze setările acestui stimulator cardiac. Ei parcurgeau acest mare manual încercând să-și dea seama ce să facă și am petrecut ore întregi numărând găurile din plăcile de tavan, cu mama lângă mine. A fost un început destul de neobișnuit în viață.”
Liza numește tratamentul de la sfârșitul anilor 70 și începutul anilor 80 „experimental”. Ea și familia ei au crescut știind că era norocoasă că era în viață, că supraviețuirea sa avea șanse slabe. Anii ei de adolescență au adus și mai multă suferință. Până atunci, stimulatoarele ei au fost mereu la un nivel fix.
„A fost destul de dificil”, a spus ea. „Nu prea puteam să mă efort. În acele vremuri, cablurile erau o problemă, tot cădeau – erau fragile și se tot rupea. Nu m-am putut depune absolut niciun efort pentru că ritmul cardiac nu putea crește prea mult și eram conștient că orice aș face mi-aș agrava starea medicală foarte repede”
Când Liza avea 13 ani, a suferit o intervenție chirurgicală pentru a repara o gaură în inima ei.
„La acea vârstă vrei să te integrezi în colectivitate și să fii normal, așa că ascundeam cicatricile și a trebuit să mă port conform normelor standard purtând un monitor cardiac știind că va trebui să mă întorc în sala de operații”, a spus ea. Abia mult mai târziu, Liza și-a dat seama cât de mult a afectat-o creșterea și dezvoltarea ei mai mult în interiorul spitalului și pe lângă acesta. Educația întreruptă, lipsa școlii, sentimentul izolat de colegii ei de clasă au fost consecințele traumatizantei sale tinereți.
„Am ajuns cu tulburare de stres post-traumatic (PTSD) la sfârșitul adolescenței. Era anii 90, dar nu exista niciun tratament, așa că a trebuit să trăiesc cu coșmaruri îngrozitoare de a fi copil în spital. Au fost sunete care declanșau stările: zgomotele bipurilor din magazine m-au transportat înapoi la monitoarele cardiace, mirosul de antiseptic mă ducea din nou în sala de operații și chiar mirosul de pâine prăjită, pentru că acesta era întotdeauna primul aliment pe care mi l-au dat după operație.”
Liza s-a pregătit pentru a deveni un psiholog autorizat de consiliere, iar acum ajută oamenii care au trecut prin traume din cauza bolilor cardiace congenitale (CHD).
"Învățământul ratat, școlarizarea ratată au avut un impact. Am lucrat doar cu jumătate de normă. Am muncit foarte mult pentru a deveni psiholog, parțial pentru a-mi da sens propriilor experiențe și apoi pentru a încerca să construiesc pe acea muncă", a spus ea. Împreună cu co-autorul Tracy Livechhi, Liza a scris cartea „Healing Hearts and Minds” pentru a-i ajuta pe alții să treacă prin traumă. „Nu aș spune că am avut o copilărie nefericită, dar au fost multe traume și multe traume medicale și asta nu a fost chiar recunoscut atunci”, a spus ea. „Primele șase săptămâni din viață mi le-am petrecut în terapie intensivă, mama nu m-a ținut în brațe până la vârsta de șase săptămâni. În acel stadiu aveam deja cicatrici, avusesem deja un accident vascular cerebral, așa că lucrurile pe care le știm acum despre atașamentul și legarea timpurie au avut un efect. Multe traume timpurii pot avea un impact asupra multor fațete ale vieții tale. A fost o îngrijire axată pe supraviețuire pe atunci. Ceea ce știm în psihologie despre traume s-a transformat”.
Liza a scris ea însăși cartea pe care o căutase. „În ciuda faptului că este cel mai frecvent defect congenital care afectează unul din 125 de născuți vii, nu există suport psihosocial - aceasta este prima carte. Aceasta este cartea pe care Tracey și cu mine am căutat-o toată viața și nu am găsit-o. I-am trimis o copie a cărții cardiologului meu, doctorul Doig, iar el mi-a scris o scrisoare minunată în care spunea „da, ai fost un supraviețuitor și un pionier, iar cardiologia sugarului pe atunci era într-adevăr la început”.
Și sunt o mulțime de oameni care se vor raporta la ceea ce a trecut Liza. Progresele în știința medicală înseamnă că numărul persoanelor care trăiesc cu CHD până la vârsta adultă a crescut de la 20% în anii 1940 la peste 90%. Liza a spus: „Vreau doar să spun oamenilor că aveți dreptul să aveți o reacție la ceea ce ați trecut. Le oferim cele mai recente cercetări și le facem accesibile și ușor de citit. Și le oferim instrumentele pentru a face față”.
